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Le epatopatie autoimmuni (EA) colpiscono fegato e vie biliari, e rappresentano una condizione cronica relativamente rara alla cui diagnosi si giunge mediante indagini sierologiche, genetiche, biochimiche ed istologiche mirate, dopo un processo di esclusione di tutte le altre cause note di epatopatia cronica.
Sono rappresentate da:
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Epatite autoimmune
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Colangite biliare primitiva
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Colangite sclerosante primitiva
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Sindrome da overlap (Epatite Autoimmune/Colangite Biliare Primitiva, Epatite Autoimmune/Colangite Sclerosante Primitiva)
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Epatite autoimmune “de novo” (epatite autoimmune insorta dopo trapianto di fegato effettuato per malattia epatica non autoimmune)
Il nostro gruppo di ricerca studia la caratteristiche cliniche, sierologiche, immunologiche, e genetiche di tali malattie e segue da svariati anni una coorte di oltre 1000 pazienti con tali condizioni; partecipa a numerosi trial con farmaci sperimentali e promuove registri nazionali ed internazionali che raccolgono le caratteristiche cliniche, biochimiche, sierologiche, immunologiche e genetiche di tale tipologia di pazienti; è affiliato alla rete europea European Reference Network on Hepatological Diseases (ERN RARE-LIVER).